氯吡格雷杂质70 CAS 13679-64-6

Clopidogrel Impurity 70

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号13679-64-6
分子式C6H6S
分子量110.18 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

氯吡格雷杂质70 Clopidogrel Impurity 70 CAS 13679-64-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

氯吡格雷杂质70（Clopidogrel Impurity 70）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 13679-64-6。分子式 C6H6S，分子量 110.18。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

氯吡格雷杂质70的产生途径与其化学式中含硫有机密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 13679-64-6 对应的氯吡格雷杂质70（Clopidogrel Impurity 70），是化学式为 C6H6S 的药物杂质标准品，相对分子质量 110.18。 从化学结构特征来看，氯吡格雷杂质70的分子骨架中包含含硫有机。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为110.18 g/mol，属于低分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品满足ISO 17034:2016和ISO Guide 35对认证标准物质的要求，适用于通过ISO/IEC 17025认可的GMP质量控制实验室。 每批次氯吡格雷杂质70均采用质量平衡法结合定量NMR（qNMR）进行纯度定值，提供包含扩展不确定度（k=2）的COA证书，确保分析结果的计量溯源性。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>9

应用场景：在药品质量控制和药物分析实验室中，氯吡格雷杂质70（CAS 13679-64-6）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取氯吡格雷杂质70适量（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称氯吡格雷杂质70
分子式C6H6S
分子量110.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，罗永刚，马晓峰. "一种氯吡格雷杂质70的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114675521 A, 授权公告日 2017-06-26.
  2. Thompson G K, Chen K W, Park J H. "Method for the Synthesis of Clopidogrel Impurity 70" [P]. US Patent, US 9878919 B2, 2025-11-18.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 氯吡格雷杂质70 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 309, 1597-1611.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 氯吡格雷杂质70 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2166, (3), 1176-1195.

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