氯吡格雷杂质29 CAS 1396607-49-0

Clopidogrel Impurity 29

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号1396607-49-0
分子式C16H15ClNO2S Br
分子量N/A g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

氯吡格雷杂质29 Clopidogrel Impurity 29 CAS 1396607-49-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

氯吡格雷杂质29(Clopidogrel Impurity 29)是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品,CAS 号 1396607-49-0。分子式 C16H15ClNO2S Br。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

本品满足ISO 17034:2016和ISO Guide 35对认证标准物质的要求,适用于通过ISO/IEC 17025认可的GMP质量控制实验室。 每批次氯吡格雷杂质29均采用质量平衡法结合定量NMR(qNMR)进行纯度定值,提供包含扩展不确定度(k=2)的COA证书,确保分析结果的计量溯源性。 分子式为 C16H15ClNO2S Br 的氯吡格雷杂质29(CAS 1396607-49-0),作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品,为行业实验室广泛采纳。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯/溴取代的影响,氯吡格雷杂质29表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括400.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:>95%; - 水分/残留溶剂:通

应用场景:在药品质量控制和药物分析实验室中,氯吡格雷杂质29(CAS 1396607-49-0)凭借其>95%的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐应用流程: 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性,选择适当的提取和净化方法; 2. 色谱条件建立 — 以氯吡格雷杂质29(纯度>95%)配制系统适用性溶液,验证分离度(Rs)不小于1.5; 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD,应不大于2.0%; 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量,结果以%面积报告。 质量控制要求:每批分析应包含空白、质控和双重分析(duplicate)

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称氯吡格雷杂质29
分子式C16H15ClNO2S Br
分子量400.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度>95%
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳,赵玉洁,张德明. "一种氯吡格雷杂质29的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116937766 A, 授权公告日 2017-02-24.
  2. 发明人冯建国,张德明,黄志刚. "Method for the Synthesis of Clopidogrel Impurity 29" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110128760 B, 授权公告日 2023-02-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 氯吡格雷杂质29 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 1699, (1), 9728-9754.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 氯吡格雷杂质29 as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 419, (6), 6813-6820.

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