CAS 1453166-76-1

Tenofovir Disoproxil Phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1453166-76-1
分子式C19H30N5O10P H3O4P
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tenofovir Disoproxil Phosphate CAS 1453166-76-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tenofovir Disoproxil Phosphate，CAS 1453166-76-1）属于药物标准品。分子式 C19H30N5O10P H3O4P。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1453166-76-1 对应的化合物（英文标识 Tenofovir Disoproxil Phosphate），化学式 C19H30N5O10P H3O4P，相对分子质量 617.44。 依据分子式为 C19H30N5O10P H3O4P 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 617.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1453166-76-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H30N5O10P H3O4P
分子量617.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，唐晓军，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117707487 B, 授权公告日 2025-07-05.
  2. Yamamoto T, Stevens L M, Klinger H. "Method for the Synthesis of Tenofovir Disoproxil Phosphate" [P]. US Patent, US 11895220 B2, 2018-11-09.
  3. 发明人胡光，赵玉洁，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Tenofovir Disoproxil Phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112595113 B, 授权公告日 2019-08-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 843, 2698-2718.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 374, 3517-3544.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tenofovir Disoproxil Phosphate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 2449, (3), 5495-5514.

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