CAS 150803-08-0

Efinaconazole Impurity 18

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号150803-08-0
分子式C6H11N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Efinaconazole Impurity 18 CAS 150803-08-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Efinaconazole Impurity 18）为药物标准品，CAS 登记号 150803-08-0，分子式 C6H11N HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为133.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 150803-08-0 对应的化合物（英文标识 Efinaconazole Impurity 18），化学式 C6H11N HCl，相对分子质量 133.62。 受分子结构中含氯取代的影响，表现为白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括133.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Efinaconazole Impurity 18，CAS 150803-08-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11N HCl
分子量133.62 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，钱学锋，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108372747 A, 授权公告日 2025-01-24.
  2. 发明人周伟，赵玉洁，林芳. "Method for the Synthesis of Efinaconazole Impurity 18" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111014685 B, 授权公告日 2016-04-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1373, 4866-4888.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 2016, (5), 1215-1230.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Efinaconazole Impurity 18 Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 1368, 6581-6605.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 839, 8921-8938.

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