CAS 158984-76-0

Pethidine Impurity 3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号158984-76-0
分子式C13H17NO
分子量203.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Pethidine Impurity 3 CAS 158984-76-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Pethidine Impurity 3）为药物标准品，CAS 登记号 158984-76-0，分子式 C13H17NO，分子量 203.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为203.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Pethidine Impurity 3），CAS注册编号 158984-76-0，化学分子式为 C13H17NO，分子量 203.28 g/mol。 依据分子式为 C13H17NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 203.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 158984-76-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO
分子量203.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，李文辉，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114142531 A, 授权公告日 2020-06-01.
  2. 发明人郑宇鹏，李文辉，冯建国. "Method for the Synthesis of Pethidine Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117379318 B, 授权公告日 2025-09-16.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 776, (3), 6130-6134.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1893, 5005-5035.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pethidine Impurity 3 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 2154, (2), 8335-8342.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2025, 2076, (10), 8268-8288.

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