CAS 16699-20-0

Cinnarizine Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16699-20-0
分子式C26H28N2
分子量368.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cinnarizine Impurity 1 CAS 16699-20-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Cinnarizine Impurity 1）为药物标准品，CAS 登记号 16699-20-0，分子式 C26H28N2，分子量 368.51。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为368.51 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C26H28N2 的（Cinnarizine Impurity 1），其CAS登记号是 16699-20-0，分子量为 368.51 g/mol。 （分子式 C26H28N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：针对化学分析用途，（Cinnarizine Impurity 1）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H28N2
分子量368.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，韩伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111545177 B, 授权公告日 2016-07-24.
  2. Martínez F, Nowak P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Cinnarizine Impurity 1" [P]. European Patent, EP 3872189 A1, 2020-09-08.
  3. 发明人徐明华，沈红梅，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Cinnarizine Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116342971 B, 授权公告日 2019-07-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 409, (8), 6575-6595.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 2262, (4), 118-129.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cinnarizine Impurity 1 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 2270, (11), 2771-2776.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2019, 2354, 9666-9694.

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