Hydrochlorothiazide Impurity 29
| CAS 号 | 1753-71-5 |
| 分子式 | C7H8ClN3O5S2 |
| 分子量 | 313.74 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
氢氯噻嗪杂质29(英文名 Hydrochlorothiazide Impurity 29,CAS 1753-71-5)属于药物杂质对照品。分子式 C7H8ClN3O5S2,分子量 313.74。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
氢氯噻嗪杂质29的产生途径与其化学式中酰胺类,含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 氢氯噻嗪杂质29(Hydrochlorothiazide Impurity 29),CAS注册号 1753-71-5,化学式 C7H8ClN3O5S2,是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质,分子量为 313.74 g/mol。 从化学结构特征来看,氢氯噻嗪杂质29的分子骨架中包含酰胺类,含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为313.74 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,氢氯噻嗪杂质29(纯度97%+)适用于: - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量; - 加标回收实验评估分析方法的准确度; - 检测限/定量限(LOD/LOQ)的测定验证方法灵敏度; - 在LC-MS/MS多反应监测(MRM)模式中作
应用场景:从实际应用出发,氢氯噻嗪杂质29(CAS 1753-71-5)在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 推荐分析方法: - HPLC-DAD/UV :使用C18反相色谱柱(4.6 × 250 mm, 5 μm),流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系(pH调节至3.0 ± 0.1); - LC-MS/MS :采用ESI离子源,正/负离子模式选择取决于流动相组成,推荐MRM模式进行高灵敏度定量; - GC-FID/MS :适用于具有一定挥发性的成分,需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 :精确称取氢氯噻嗪杂质29适量(精度0.01 mg),用甲醇
| 中文名称 | 氢氯噻嗪杂质29 |
| 分子式 | C7H8ClN3O5S2 |
| 分子量 | 313.74 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味) |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1957年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 2 |