硫秋水仙苷EP杂质G CAS 177991-81-0

Thiocolchicoside EP Impurity G

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号177991-81-0
分子式C25H31NO9S
分子量521.58 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

硫秋水仙苷EP杂质G Thiocolchicoside EP Impurity G CAS 177991-81-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

硫秋水仙苷EP杂质G（Thiocolchicoside EP Impurity G）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 177991-81-0。分子式 C25H31NO9S，分子量 521.58。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物杂质对照品相比，硫秋水仙苷EP杂质G的分子量为521.58 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 177991-81-0 对应的硫秋水仙苷EP杂质G（Thiocolchicoside EP Impurity G），是化学式为 C25H31NO9S 的药物杂质标准品，相对分子质量 521.58。 依据分子式为 C25H31NO9S 的硫秋水仙苷EP杂质G结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 521.58 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在长期和加速稳定性研究中，硫秋水仙苷EP杂质G用于监控活性药物成分（API）及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案（Impurity Profile）的关键组成部分，为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 本品定值

应用场景：针对药品质量控制和药物分析用途，硫秋水仙苷EP杂质G（Thiocolchicoside EP Impurity G）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以硫秋水仙苷EP杂质G（纯度97%+）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（dupli

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称硫秋水仙苷EP杂质G
分子式C25H31NO9S
分子量521.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，林芳，刘建华. "一种硫秋水仙苷EP杂质G的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115510206 B, 授权公告日 2025-01-15.
  2. Lee S K, O'Brien P Q, Davis P L. "Method for the Synthesis of Thiocolchicoside EP Impurity G" [P]. US Patent, US 9412512 B2, 2023-02-10.
  3. 发明人李文辉，冯建国，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Thiocolchicoside EP Impurity G" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116984777 A, 授权公告日 2020-10-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 硫秋水仙苷EP杂质G in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1706, 9440-9467.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 硫秋水仙苷EP杂质G as an Impurity". Talanta, 2010, 775, (6), 183-190.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Thiocolchicoside EP Impurity G Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 1875, 6266-6272.

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