(S)-芬地唑酸氯帕斯汀(左氯帕斯汀芬地唑酸盐) CAS 220329-19-1

(S)-Cloperastine Fendizoate (Levocloperastine Fendizoate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号220329-19-1
分子式C20H24ClNO C20H14O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-芬地唑酸氯帕斯汀(左氯帕斯汀芬地唑酸盐) (S)-Cloperastine Fendizoate (Levocloperastine Fendizoate) CAS 220329-19-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 220329-19-1 对应的(S)-芬地唑酸氯帕斯汀(左氯帕斯汀芬地唑酸盐)（(S)-Cloperastine Fendizoate (Levocloperastine Fendizoate)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H24ClNO C20H14O4。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

(S)-芬地唑酸氯帕斯汀(左氯帕斯汀芬地唑酸盐)（(S)-Cloperastine Fendizoate (Levocloperastine Fendizoate)），CAS注册编号 220329-19-1，化学分子式为 C20H24ClNO C20H14O4，分子量 648.20 g/mol。 从化学结构特征来看，(S)-芬地唑酸氯帕斯汀(左氯帕斯汀芬地唑酸盐)的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为22.0，表明结构中存在约22个环或双键等价单元。分子量为648.20 g/mol，属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），(S)-芬地唑酸氯帕斯汀(左氯帕斯汀芬地唑酸盐)满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：针对化学分析用途，(S)-芬地唑酸氯帕斯汀(左氯帕斯汀芬地唑酸盐)（(S)-Cloperastine Fendizoate (Levocloperastine Fendizoate)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以(S)-芬地唑酸氯帕斯汀(左氯帕斯汀芬地唑酸盐)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(S)-芬地唑酸氯帕斯汀(左氯帕斯汀芬地唑酸盐)
分子式C20H24ClNO C20H14O4
分子量648.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2019年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Chen K W, Williams B T. "一种(S)-芬地唑酸氯帕斯汀(左氯帕斯汀芬地唑酸盐)的合成方法" [P]. US Patent, US 11302264 B2, 2017-04-20.
  2. Björnsson E, Schröder R, Johansson L. "Method for the Synthesis of (S)-Cloperastine Fendizoate (Levocloperastine Fendizoate)" [P]. European Patent, EP 3550124 A1, 2019-09-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (S)-芬地唑酸氯帕斯汀(左氯帕斯汀芬地唑酸盐) in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1236, 1954-1964.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (S)-芬地唑酸氯帕斯汀(左氯帕斯汀芬地唑酸盐) as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 1358, (11), 1172-1175.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Cloperastine Fendizoate (Levocloperastine Fendizoate) Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1348, (5), 2979-3007.

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