Vortioxetine Impurity 26
| CAS 号 | 2243045-82-9 |
| 分子式 | C32H34N2S2 |
| 分子量 | 510.76 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
CATO 佳途供应的沃替西汀杂质26(Vortioxetine Impurity 26)为药物杂质对照品,CAS 登记号 2243045-82-9,分子式 C32H34N2S2,分子量 510.76。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下,药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括沃替西汀杂质26在内的目标物的控制。 CAS编号 2243045-82-9 对应的沃替西汀杂质26(Vortioxetine Impurity 26),是化学式为 C32H34N2S2 的药物杂质标准品,相对分子质量 510.76。 沃替西汀杂质26(分子式 C32H34N2S2)的化学结构中包含含氮杂环结构,含氰基,含硫有机。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在长期和加速稳定性研究中,沃替西汀杂质26用于监控活性药物成分(API)及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案(Impurity Profile)的关键组成部分,为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 作为认证标准物质(CRM),沃替西汀杂质26满足CNAS-CL04(ISO/IEC
应用场景:沃替西汀杂质26(Vortioxetine Impurity 26)作为药物杂质对照品,在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 关键分析参数优化: - 检测波长 :254nm(可根据实际情况在210-280 nm范围内优化); - 柱温 :推荐30-35°C,确保保留时间重现性; - 进样量 :推荐10-20 μL,检测灵敏度不足时可适当增加; - 流速 :1.0 mL/min(4.6 mm内径色谱柱)或相应比例调整。 基质效应评估 :建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建议
| 中文名称 | 沃替西汀杂质26 |
| 分子式 | C32H34N2S2 |
| 分子量 | 510.76 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存,避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感,应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 17.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1998年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |