CAS 288251-64-9

Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号288251-64-9
分子式C13H13FN2O2
分子量248.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate CAS 288251-64-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 288251-64-9，分子式 C13H13FN2O2，分子量 248.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 288251-64-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate），化学式 C13H13FN2O2，相对分子质量 248.25。 依据分子式为 C13H13FN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 248.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 288251-64-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13FN2O2
分子量248.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，朱建伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109000553 B, 授权公告日 2024-01-07.
  2. Chen K W, Kumar R, Lee S K. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 9701367 B2, 2015-09-09.
  3. 发明人王建平，何建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108868640 B, 授权公告日 2023-01-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1565, (12), 3542-3572.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 2232, 2447-2459.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1374, (5), 5304-5323.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2015, 1625, (7), 8209-8235.

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