【停用，请询C4X-23792】艾瑞昔布杂质53 CAS 3038592-00-3

Imrecoxib Impurity 53

纯度 ≥95%现货药物杂质对照品
CAS 号3038592-00-3
分子式C21H23NO4S
分子量385.48 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

【停用，请询C4X-23792】艾瑞昔布杂质53 Imrecoxib Impurity 53 CAS 3038592-00-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物杂质对照品【停用，请询C4X-23792】艾瑞昔布杂质53（Imrecoxib Impurity 53，CAS 3038592-00-3），分子式 C21H23NO4S，分子量 385.48。纯度 ≥95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

【停用，请询C4X-23792】艾瑞昔布杂质53的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 3038592-00-3 对应的【停用，请询C4X-23792】艾瑞昔布杂质53（Imrecoxib Impurity 53），是化学式为 C21H23NO4S 的药物杂质标准品，相对分子质量 385.48。 从化学结构特征来看，【停用，请询C4X-23792】艾瑞昔布杂质53的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为385.48 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在色谱分析方法开发中，【停用，请询C4X-23792】艾瑞昔布杂质53（纯度≥95%）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； -

应用场景：在药品质量控制和药物分析实验室中，【停用，请询C4X-23792】艾瑞昔布杂质53（CAS 3038592-00-3）凭借其≥95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：254nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称【停用，请询C4X-23792】艾瑞昔布杂质53
分子式C21H23NO4S
分子量385.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度≥95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Schröder R, Williams B T. "一种【停用，请询C4X-23792】艾瑞昔布杂质53的合成方法" [P]. US Patent, US 9886392 B2, 2019-10-27.
  2. 发明人杨光，郭海燕，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Imrecoxib Impurity 53" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109898232 B, 授权公告日 2016-02-26.
  3. Davis P L, Kumar R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Imrecoxib Impurity 53" [P]. US Patent, US 10704496 B2, 2023-09-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 【停用，请询C4X-23792】艾瑞昔布杂质53 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1013, (5), 3478-3488.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 【停用，请询C4X-23792】艾瑞昔布杂质53 as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 1191, 5230-5245.

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