CAS 355429-36-6

1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 2-(4-chlorophenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号355429-36-6
分子式C27H22ClNO3
分子量443.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 2-(4-chlorophenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylate CAS 355429-36-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 355429-36-6 对应的（1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 2-(4-chlorophenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C27H22ClNO3，分子量 443.92。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为443.92 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 2-(4-chlorophenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylate），CAS注册编号 355429-36-6，化学分子式为 C27H22ClNO3，分子量 443.92 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括443.92 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 355429-36-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H22ClNO3
分子量443.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Kowalski A, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3846980 A1, 2017-04-05.
  2. 发明人唐晓军，钱学锋，高志强. "Method for the Synthesis of 1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 2-(4-chlorophenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112775374 A, 授权公告日 2022-07-04.
  3. 发明人胡光，孙丽萍，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 2-(4-chlorophenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110939449 B, 授权公告日 2020-04-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 610, 9493-9503.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 458, 6571-6589.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 2-(4-chlorophenyl)-8-methylquinoline-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 2237, (3), 3838-3852.

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