CAS 355429-77-5

1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 6-methyl-2-(p-tolyl)quinoline-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号355429-77-5
分子式C28H25NO3
分子量423.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 6-methyl-2-(p-tolyl)quinoline-4-carboxylate CAS 355429-77-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 355429-77-5 对应的（1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 6-methyl-2-(p-tolyl)quinoline-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C28H25NO3，分子量 423.50。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 355429-77-5 对应的化合物（英文标识 1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 6-methyl-2-(p-tolyl)quinoline-4-carboxylate），化学式 C28H25NO3，相对分子质量 423.50。 依据分子式为 C28H25NO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 423.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：从实际应用出发，（CAS 355429-77-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H25NO3
分子量423.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116670782 B, 授权公告日 2022-04-28.
  2. 发明人赵玉洁，罗永刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 6-methyl-2-(p-tolyl)quinoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108996035 A, 授权公告日 2025-01-21.
  3. 发明人钱学锋，孙丽萍，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 6-methyl-2-(p-tolyl)quinoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109148462 A, 授权公告日 2025-12-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1681, (10), 2214-2230.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1275, (3), 7124-7142.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 6-methyl-2-(p-tolyl)quinoline-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 442, (10), 1285-1309.

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