CAS 355429-79-7

1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 2-(4-methoxyphenyl)-6-methylquinoline-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号355429-79-7
分子式C28H25NO4
分子量439.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 2-(4-methoxyphenyl)-6-methylquinoline-4-carboxylate CAS 355429-79-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 2-(4-methoxyphenyl)-6-methylquinoline-4-carboxylate，CAS 号 355429-79-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C28H25NO4，分子量 439.50。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 355429-79-7 对应的化合物（英文标识 1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 2-(4-methoxyphenyl)-6-methylquinoline-4-carboxylate），化学式 C28H25NO4，相对分子质量 439.50。 （分子式 C28H25NO4）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：（1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 2-(4-methoxyphenyl)-6-methylquinoline-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H25NO4
分子量439.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johansson L, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3449397 A1, 2021-08-26.
  2. Rossi M, Jørgensen K, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 2-(4-methoxyphenyl)-6-methylquinoline-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3272007 A1, 2024-09-05.
  3. 发明人王建平，陈志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 2-(4-methoxyphenyl)-6-methylquinoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117499428 B, 授权公告日 2020-09-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1247, 7792-7801.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 437, (7), 5302-5310.

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