CAS 355429-72-0
1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 6-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxylate
| CAS 号 | 355429-72-0 |
| 分子式 | C27H23NO3 |
| 分子量 | 409.48 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 6-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxylate，CAS 355429-72-0）属于药物标准品。分子式 C27H23NO3，分子量 409.48。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 6-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxylate），CAS注册编号 355429-72-0，化学分子式为 C27H23NO3，分子量 409.48 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括409.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 6-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxylate，CAS 355429-72-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C27H23NO3 |
| 分子量 | 409.48 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 17.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，沈红梅，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117740634 B, 授权公告日 2020-02-09.
- 发明人刘建华，高志强，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 6-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109776721 A, 授权公告日 2021-10-18.
- Schröder R, Kumar R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1-Oxo-1-phenylbutan-2-yl 6-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 11859446 B2, 2020-03-28.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1431, (12), 7327-7340.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1205, (1), 9859-9873.
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