托伐替尼杂质55 CAS 3680-69-1

Tofacitinib Impurity 55

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号3680-69-1
分子式C6H4ClN3
分子量153.57 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

托伐替尼杂质55 Tofacitinib Impurity 55 CAS 3680-69-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 3680-69-1 对应的托伐替尼杂质55（Tofacitinib Impurity 55）为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C6H4ClN3，分子量 153.57。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氰基，含氯取代的影响，托伐替尼杂质55表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括153.57 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 分子式为 C6H4ClN3 的托伐替尼杂质55（CAS 3680-69-1），作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品，为行业实验室广泛采纳。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中，托伐替尼杂质55可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下，本品可用于鉴定特定降解产物，支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 作为认证标准物质（CRM），托伐替尼杂质55满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：从实际应用出发，托伐替尼杂质55（CAS 3680-69-1）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以托伐替尼杂质55（纯度>95%）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（duplicate）以验证数据可靠性。 使用建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称托伐替尼杂质55
分子式C6H4ClN3
分子量153.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Johnson M A, Lee S K. "一种托伐替尼杂质55的合成方法" [P]. US Patent, US 10782101 B2, 2018-01-11.
  2. 发明人周伟，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of Tofacitinib Impurity 55" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114362628 B, 授权公告日 2024-07-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 托伐替尼杂质55 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1916, 4383-4393.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 托伐替尼杂质55 as an Impurity". Talanta, 2015, 1950, (9), 8994-9017.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tofacitinib Impurity 55 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 135, 4669-4684.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate 托伐替尼杂质55 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 1451, 9842-9853.

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