依托考昔杂质75 CAS 40061-49-2

Etoricoxib Impurity 75

纯度 ≥95%现货药物杂质对照品
CAS 号40061-49-2
分子式C14H13NOS
分子量243.32 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

依托考昔杂质75 Etoricoxib Impurity 75 CAS 40061-49-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

依托考昔杂质75（Etoricoxib Impurity 75，CAS 号 40061-49-2）是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品，分子式 C14H13NOS，分子量 243.32。纯度 ≥95%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括依托考昔杂质75在内的目标物的控制。 CAS编号 40061-49-2 对应的依托考昔杂质75（Etoricoxib Impurity 75），是化学式为 C14H13NOS 的药物杂质标准品，相对分子质量 243.32。 依托考昔杂质75（C14H13NOS）含有含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在色谱分析方法开发中，依托考昔杂质75（纯度≥95%）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 在质量保证方面，依托考昔杂质75的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：从实际应用出发，依托考昔杂质75（CAS 40061-49-2）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 法规符合性： 依托考昔杂质75作为药物杂质对照品，其质量控制策略需符合： - ICH Q3A ：新原料药中的杂质限度要求； - ICH Q3B ：新制剂产品中的降解产物限度要求； - USP <1086> ：药物物质中的杂质（修订版）； - EP 5.10 ：杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度（Identification Threshold），应进行结构确证。如超过认定限度（Qualification Threshold），需提供安全性数据

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称依托考昔杂质75
分子式C14H13NOS
分子量243.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度≥95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，朱建伟，林芳. "一种依托考昔杂质75的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111117063 A, 授权公告日 2018-03-23.
  2. 发明人徐明华，高志强，韩伟. "Method for the Synthesis of Etoricoxib Impurity 75" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113014723 B, 授权公告日 2017-10-20.
  3. 发明人徐明华，罗永刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Etoricoxib Impurity 75" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112121755 A, 授权公告日 2018-02-08.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 依托考昔杂质75 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 1553, (6), 4569-4585.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 依托考昔杂质75 as an Impurity". Chemosphere, 2022, 165, (5), 4425-4449.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Etoricoxib Impurity 75 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 1125, 1609-1630.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate 依托考昔杂质75 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 305, 388-398.

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