愈创奥 CAS 489-84-9

Guaiazulene

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号489-84-9
分子式C15H18
分子量198.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

愈创奥 Guaiazulene CAS 489-84-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 489-84-9 对应的愈创奥（Guaiazulene）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H18，分子量 198.30。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括愈创奥在内的目标物的控制。 化学式为 C15H18 的愈创奥（Guaiazulene），其CAS登记号是 489-84-9，分子量为 198.30 g/mol。 愈创奥（C15H18）含有多环芳烃。较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），愈创奥满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，愈创奥（Guaiazulene）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以愈创奥配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称愈创奥
分子式C15H18
分子量198.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T C, Kowalski A. "一种愈创奥的合成方法" [P]. European Patent, EP 3427083 A1, 2018-11-26.
  2. Johnson M A, Klinger H, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Guaiazulene" [P]. US Patent, US 9607280 B2, 2019-02-28.
  3. 发明人高志强，赵玉洁，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Guaiazulene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114349881 A, 授权公告日 2023-06-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 愈创奥 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 925, (11), 2827-2838.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 愈创奥 as an Impurity". Food Chem., 2019, 1412, 6420-6426.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Guaiazulene Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 81, 4914-4936.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate 愈创奥 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 974, (4), 2404-2416.

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