Sulpiride Impurity15 CAS 51431-45-9

Sulpiride Impurity 15

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51431-45-9
分子式C15H22N2O2
分子量262.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sulpiride Impurity15 Sulpiride Impurity 15 CAS 51431-45-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 51431-45-9 对应的Sulpiride Impurity15（Sulpiride Impurity 15）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H22N2O2，分子量 262.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，Sulpiride Impurity15的分子量为262.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 Sulpiride Impurity15（Sulpiride Impurity 15），CAS注册编号 51431-45-9，化学分子式为 C15H22N2O2，分子量 262.35 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，Sulpiride Impurity15表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括262.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，Sulpiride Impurity15的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：从实际应用出发，Sulpiride Impurity15（CAS 51431-45-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Sulpiride Impurity15配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Sulpiride Impurity15
分子式C15H22N2O2
分子量262.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，孙丽萍，陈志强. "一种Sulpiride Impurity15的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114417092 A, 授权公告日 2024-12-20.
  2. Sørensen M, Rossi M, Nowak P. "Method for the Synthesis of Sulpiride Impurity 15" [P]. European Patent, EP 3616629 A1, 2017-12-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Sulpiride Impurity15 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 2282, (9), 2853-2866.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Sulpiride Impurity15 as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 187, (7), 9927-9948.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sulpiride Impurity 15 Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 2129, 7803-7812.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Sulpiride Impurity15 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2021, 1730, (2), 9365-9387.

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