CAS 51655-76-6

4-Fluoro-3-methylphenethyl oxazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号51655-76-6
分子式C13H12FNO3
分子量249.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Fluoro-3-methylphenethyl oxazole-4-carboxylate CAS 51655-76-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 51655-76-6 对应的（4-Fluoro-3-methylphenethyl oxazole-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H12FNO3，分子量 249.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C13H12FNO3 的（4-Fluoro-3-methylphenethyl oxazole-4-carboxylate），其CAS登记号是 51655-76-6，分子量为 249.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为249.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（4-Fluoro-3-methylphenethyl oxazole-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12FNO3
分子量249.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Sørensen M, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3160732 A1, 2018-08-19.
  2. 发明人韩伟，王建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-Fluoro-3-methylphenethyl oxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115612412 A, 授权公告日 2022-10-05.
  3. Hughes D C, Stevens L M, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 4-Fluoro-3-methylphenethyl oxazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 11835739 B2, 2015-05-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 1066, (6), 5292-5295.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 474, (10), 8156-8185.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Fluoro-3-methylphenethyl oxazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 211, (9), 3452-3479.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 457, (4), 2309-2324.

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