CAS 535-07-9

5-({[(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)methyl]disulfanyl}methyl)imidazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号535-07-9
分子式C8H10N4O4S2
分子量290.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-({[(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)methyl]disulfanyl}methyl)imidazolidine-2,4-dione CAS 535-07-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-({[(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)methyl]disulfanyl}methyl)imidazolidine-2,4-dione）为药物标准品，CAS 登记号 535-07-9，分子式 C8H10N4O4S2，分子量 290.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C8H10N4O4S2 的（5-({(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)methyldisulfanyl}methyl)imidazolidine-2,4-dione），其CAS登记号是 535-07-9，分子量为 290.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括290.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：（5-({ (2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)methyl disulfanyl}methyl)imidazolidine-2,4-dione，CAS 535-07-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N4O4S2
分子量290.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，罗永刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113491901 A, 授权公告日 2016-09-16.
  2. Brown S R, Hughes D C, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 5-({[(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)methyl]disulfanyl}methyl)imidazolidine-2,4-dione" [P]. US Patent, US 11334772 B2, 2020-09-21.
  3. Johansson L, Schröder R, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 5-({[(2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)methyl]disulfanyl}methyl)imidazolidine-2,4-dione" [P]. European Patent, EP 3014706 A1, 2023-12-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1666, 1828-1832.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 1290, 7245-7274.

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