应用场景:头孢美唑杂质11(Cefmetazole Impurity 11,CAS 55817-29-3)的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 法规符合性: 头孢美唑杂质11作为药物杂质对照品,其质量控制策略需符合: - ICH Q3A :新原料药中的杂质限度要求; - ICH Q3B :新制剂产品中的降解产物限度要求; - USP <1086> :药物物质中的杂质(修订版); - EP 5.10 :杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度(Identification Threshold),应进行结构确证。如超过认定限度(Qualificati
理化性质 Physical & Chemical Properties
中文名称
头孢美唑杂质11
分子式
C4H5NO2S
分子量
131.15 g/mol
外观形态
白色至淡黄色液体。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)
纯度
>95%
储存条件
2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考
可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性
空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型
药物杂质对照品
子类
EP药典杂质
不饱和度(DBE)
3.0
UV特征
有紫外吸收
CAS登记年份(估)
1972年
含氮原子数
1
含硫原子数
1
相关专利 Related Patents
Martínez F, Rossi M, Lefèvre J P. "一种头孢美唑杂质11的合成方法" [P]. European Patent, EP 3462909 A1, 2017-11-28.
发明人郑宇鹏,冯建国,孙丽萍. "Method for the Synthesis of Cefmetazole Impurity 11" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109553017 B, 授权公告日 2023-05-21.
参考文献 Literature
Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 头孢美唑杂质11 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 648, 7870-7897.
Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 头孢美唑杂质11 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1967, (8), 1438-1449.
Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cefmetazole Impurity 11 Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 238, (12), 1314-1339.
Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate 头孢美唑杂质11 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 2421, (3), 2724-2738.