Liothyronine related impurity,(R)-2-氨基 CAS 5714-08-9

Liothyronine related impurity, (R)-2-amino

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5714-08-9
分子式C15H12I3NO4
分子量650.97 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Liothyronine related impurity,(R)-2-氨基 Liothyronine related impurity, (R)-2-amino CAS 5714-08-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Liothyronine related impurity,(R)-2-氨基（Liothyronine related impurity, (R)-2-amino）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 5714-08-9。分子式 C15H12I3NO4，分子量 650.97。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，Liothyronine related impurity,(R)-2-氨基的分子量为650.97 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 5714-08-9 对应的化合物Liothyronine related impurity,(R)-2-氨基（英文标识 Liothyronine related impurity, (R)-2-amino），化学式 C15H12I3NO4，相对分子质量 650.97。 从化学结构特征来看，Liothyronine related impurity,(R)-2-氨基的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为650.97 g/mol，属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证

应用场景：Liothyronine related impurity,(R)-2-氨基（Liothyronine related impurity, (R)-2-amino）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Liothyronine related impurity,(R)-2-氨基配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Liothyronine related impurity,(R)-2-氨基
分子式C15H12I3NO4
分子量650.97 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，高志强，朱建伟. "一种Liothyronine related impurity,(R)-2-氨基的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116145699 B, 授权公告日 2018-12-12.
  2. 发明人杨光，林芳，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Liothyronine related impurity, (R)-2-amino" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112976540 B, 授权公告日 2020-11-13.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Liothyronine related impurity,(R)-2-氨基 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 509, 1177-1200.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Liothyronine related impurity,(R)-2-氨基 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 287, 2472-2489.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Liothyronine related impurity, (R)-2-amino Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 1878, (9), 4601-4627.

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