CAS 5793-04-4

Methylergometrine EP Impurity G

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5793-04-4
分子式C20H25N3O2
分子量339.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methylergometrine EP Impurity G CAS 5793-04-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methylergometrine EP Impurity G）为药物标准品，CAS 登记号 5793-04-4，分子式 C20H25N3O2，分子量 339.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methylergometrine EP Impurity G），CAS注册编号 5793-04-4，化学分子式为 C20H25N3O2，分子量 339.43 g/mol。 依据分子式为 C20H25N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 339.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 5793-04-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H25N3O2
分子量339.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郑宇鹏，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112899588 A, 授权公告日 2018-10-21.
  2. 发明人马晓峰，罗永刚，李文辉. "Method for the Synthesis of Methylergometrine EP Impurity G" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112087210 B, 授权公告日 2024-04-03.
  3. Yamamoto T, Schröder R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Methylergometrine EP Impurity G" [P]. US Patent, US 11860038 B2, 2020-03-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1630, (6), 2425-2448.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 574, (10), 2388-2410.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methylergometrine EP Impurity G Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 2154, (10), 941-957.

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