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CAS 57968-83-9
Travoprost Impurity 1(5- trans Fluprostenol)
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 57968-83-9
分子式 C23H29F3O6
分子量 458.47 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Travoprost Impurity 1(5- trans Fluprostenol))是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 57968-83-9。分子式 C23H29F3O6,分子量 458.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(Travoprost Impurity 1(5- trans Fluprostenol)),CAS注册编号 57968-83-9,化学分子式为 C23H29F3O6,分子量 458.47 g/mol。
受分子结构中黄酮骨架,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括458.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 57968-83-9)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C23H29F3O6 分子量 458.47 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1973年 卤素含量 F取代
相关专利 Related Patents 发明人刘建华,杨光,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113098238 A, 授权公告日 2020-02-26. 发明人陈志强,赵玉洁,周伟. "Method for the Synthesis of Travoprost Impurity 1(5- trans Fluprostenol)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117614314 B, 授权公告日 2021-11-14.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2017 , 2146 , 6223-6235. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere , 2024 , 1524, (6) , 4195-4217.
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