CAS 73275-76-0

Travoprost Impurity 24（Fluprostenol Methyl Ester）

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号73275-76-0
分子式C24H31F3O6
分子量472.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Travoprost Impurity 24（Fluprostenol Methyl Ester） CAS 73275-76-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Travoprost Impurity 24（Fluprostenol Methyl Ester），CAS 73275-76-0）属于药物标准品。分子式 C24H31F3O6，分子量 472.49。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Travoprost Impurity 24（Fluprostenol Methyl Ester）），CAS注册编号 73275-76-0，化学分子式为 C24H31F3O6，分子量 472.49 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为472.49 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：针对化学分析用途，（Travoprost Impurity 24（Fluprostenol Methyl Ester））是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H31F3O6
分子量472.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Lefèvre J P, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3954280 A1, 2017-12-21.
  2. Björnsson E, Schröder R, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Travoprost Impurity 24（Fluprostenol Methyl Ester）" [P]. European Patent, EP 3894308 A1, 2023-02-12.
  3. 发明人钱学锋，林芳，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Travoprost Impurity 24（Fluprostenol Methyl Ester）" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117824615 A, 授权公告日 2025-08-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 2151, 2647-2655.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 648, 9788-9799.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Travoprost Impurity 24（Fluprostenol Methyl Ester） Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 617, (2), 9542-9554.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2021, 1381, (2), 7679-7701.

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