CAS 60960-88-5

Atomoxetine Impurity 13

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号60960-88-5
分子式C10H13N
分子量147.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Atomoxetine Impurity 13 CAS 60960-88-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Atomoxetine Impurity 13，CAS 60960-88-5）属于药物标准品。分子式 C10H13N，分子量 147.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Atomoxetine Impurity 13），CAS注册编号 60960-88-5，化学分子式为 C10H13N，分子量 147.22 g/mol。 依据分子式为 C10H13N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 147.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（Atomoxetine Impurity 13）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N
分子量147.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Roberts E F, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11344694 B2, 2018-12-12.
  2. 发明人李文辉，黄志刚，何建平. "Method for the Synthesis of Atomoxetine Impurity 13" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109850556 A, 授权公告日 2016-12-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2075, 5343-5370.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 2383, (7), 9840-9854.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Atomoxetine Impurity 13 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 95, 1817-1829.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 469, (11), 8515-8528.

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