CAS 61151-99-3

3-Fluoro-5-methylphenethyl oxazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61151-99-3
分子式C13H12FNO3
分子量249.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Fluoro-5-methylphenethyl oxazole-4-carboxylate CAS 61151-99-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Fluoro-5-methylphenethyl oxazole-4-carboxylate，CAS 61151-99-3）属于药物标准品。分子式 C13H12FNO3，分子量 249.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C13H12FNO3 的（3-Fluoro-5-methylphenethyl oxazole-4-carboxylate），其CAS登记号是 61151-99-3，分子量为 249.24 g/mol。 （分子式 C13H12FNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（3-Fluoro-5-methylphenethyl oxazole-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12FNO3
分子量249.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，刘建华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112750879 A, 授权公告日 2023-09-02.
  2. 发明人刘建华，罗永刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-Fluoro-5-methylphenethyl oxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117748573 A, 授权公告日 2018-03-14.
  3. 发明人李文辉，沈红梅，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-Fluoro-5-methylphenethyl oxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117124299 B, 授权公告日 2019-03-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 834, (9), 2915-2940.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1499, 5013-5020.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Fluoro-5-methylphenethyl oxazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 1871, (3), 5547-5571.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 1101, 9032-9036.

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