CAS 64174-54-5

Furosemide Impurity 50

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号64174-54-5
分子式C7H6ClNO5S
分子量251.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Furosemide Impurity 50 CAS 64174-54-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Furosemide Impurity 50）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 64174-54-5。分子式 C7H6ClNO5S，分子量 251.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（Furosemide Impurity 50），CAS注册编号 64174-54-5，化学分子式为 C7H6ClNO5S，分子量 251.64 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括251.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Furosemide Impurity 50，CAS 64174-54-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6ClNO5S
分子量251.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Yamamoto T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9525694 B2, 2016-08-17.
  2. 发明人钱学锋，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of Furosemide Impurity 50" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115746647 B, 授权公告日 2024-04-06.
  3. 发明人胡光，沈红梅，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Furosemide Impurity 50" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115658014 B, 授权公告日 2019-03-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 493, 5679-5707.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 1376, (10), 5086-5109.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Furosemide Impurity 50 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 1268, (11), 2699-2706.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 1684, 1536-1562.

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