Vardenafil Impurity21(Mixture of E/Z-异构体) CAS 68282-25-7

Vardenafil Impurity 21 (Mixture of E/Z-Isomers)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号68282-25-7
分子式C14H20NO7
分子量314.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Vardenafil Impurity21(Mixture of E/Z-异构体) Vardenafil Impurity 21 (Mixture of E/Z-Isomers) CAS 68282-25-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Vardenafil Impurity21(Mixture of E/Z-异构体)（Vardenafil Impurity 21 (Mixture of E/Z-Isomers)，CAS 号 68282-25-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H20NO7，分子量 314.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，Vardenafil Impurity21(Mixture of E/Z-异构体)的分子量为314.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 68282-25-7 对应的化合物Vardenafil Impurity21(Mixture of E/Z-异构体)（英文标识 Vardenafil Impurity 21 (Mixture of E/Z-Isomers)），化学式 C14H20NO7，相对分子质量 314.31。 Vardenafil Impurity21(Mixture of E/Z-异构体)（分子式 C14H20NO7）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作

应用场景：Vardenafil Impurity21(Mixture of E/Z-异构体)（Vardenafil Impurity 21 (Mixture of E/Z-Isomers)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Vardenafil Impurity21(Mixture of E/Z-异构体)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Vardenafil Impurity21(Mixture of E/Z-异构体)
分子式C14H20NO7
分子量314.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Brown S R, Anderson J P. "一种Vardenafil Impurity21(Mixture of E/Z-异构体)的合成方法" [P]. US Patent, US 10831734 B2, 2020-10-20.
  2. 发明人林芳，黄志刚，何建平. "Method for the Synthesis of Vardenafil Impurity 21 (Mixture of E/Z-Isomers)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111066002 A, 授权公告日 2022-11-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Vardenafil Impurity21(Mixture of E/Z-异构体) in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 122, 2245-2255.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Vardenafil Impurity21(Mixture of E/Z-异构体) as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1014, 3867-3894.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Vardenafil Impurity 21 (Mixture of E/Z-Isomers) Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 2332, (6), 4365-4389.

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