CAS 691844-60-7

Atorvastatin Pyrrolidone Analog (USP)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号691844-60-7
分子式C37H43FN2O5
分子量614.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Atorvastatin Pyrrolidone Analog (USP) CAS 691844-60-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Atorvastatin Pyrrolidone Analog (USP)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 691844-60-7。分子式 C37H43FN2O5，分子量 614.75。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C37H43FN2O5 的（Atorvastatin Pyrrolidone Analog (USP)），其CAS登记号是 691844-60-7，分子量为 614.75 g/mol。 （分子式 C37H43FN2O5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Atorvastatin Pyrrolidone Analog (USP)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C37H43FN2O5
分子量614.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Kumar R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9949424 B2, 2015-09-15.
  2. 发明人刘建华，周伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of Atorvastatin Pyrrolidone Analog (USP)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114425497 A, 授权公告日 2023-02-10.
  3. 发明人陈志强，刘建华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Atorvastatin Pyrrolidone Analog (USP)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111596777 A, 授权公告日 2019-03-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 2253, (12), 8337-8342.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 286, 6704-6714.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Atorvastatin Pyrrolidone Analog (USP) Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 2407, (5), 4695-4708.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 316, 7957-7976.

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