Rizatriptan Impurity17 CAS 70058-23-0

Rizatriptan Impurity 17

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号70058-23-0
分子式C5H11NO
分子量101.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rizatriptan Impurity17 Rizatriptan Impurity 17 CAS 70058-23-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Rizatriptan Impurity17（Rizatriptan Impurity 17，CAS 号 70058-23-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H11NO，分子量 101.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，Rizatriptan Impurity17的分子量为101.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 Rizatriptan Impurity17（Rizatriptan Impurity 17），CAS注册编号 70058-23-0，化学分子式为 C5H11NO，分子量 101.15 g/mol。 依据分子式为 C5H11NO 的Rizatriptan Impurity17结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 101.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），Rizatriptan Impurity17满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要

应用场景：Rizatriptan Impurity17（Rizatriptan Impurity 17，CAS 70058-23-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Rizatriptan Impurity17配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Rizatriptan Impurity17
分子式C5H11NO
分子量101.15 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，高志强，韩伟. "一种Rizatriptan Impurity17的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113885869 B, 授权公告日 2023-08-23.
  2. Fischer A B, Yamamoto T, Mueller T. "Method for the Synthesis of Rizatriptan Impurity 17" [P]. US Patent, US 11084138 B2, 2020-12-02.
  3. 发明人郑宇鹏，马晓峰，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Rizatriptan Impurity 17" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115102907 A, 授权公告日 2025-08-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Rizatriptan Impurity17 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1729, 5580-5609.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Rizatriptan Impurity17 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1272, (3), 8022-8045.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rizatriptan Impurity 17 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 1260, 6027-6030.

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