CAS 72702-38-6

Lamivudine Impurity 17

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号72702-38-6
分子式C7H13N3OSi
分子量183.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lamivudine Impurity 17 CAS 72702-38-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Lamivudine Impurity 17）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 72702-38-6。分子式 C7H13N3OSi，分子量 183.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C7H13N3OSi 的（Lamivudine Impurity 17），其CAS登记号是 72702-38-6，分子量为 183.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为183.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Lamivudine Impurity 17）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13N3OSi
分子量183.28 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，徐明华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108905544 B, 授权公告日 2015-05-23.
  2. 发明人何建平，郑宇鹏，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Lamivudine Impurity 17" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114421455 B, 授权公告日 2018-07-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1006, (7), 2676-2679.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 2324, (11), 2729-2759.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lamivudine Impurity 17 Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 1896, (6), 3990-4013.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 1427, 4985-4995.

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