Quetiapine impurity 64
| CAS 号 | 73486-81-4 |
| 分子式 | C8H17N3O3 |
| 分子量 | 203.24 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
CAS 73486-81-4 对应的喹硫平杂质64(Quetiapine impurity 64)为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C8H17N3O3,分子量 203.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下,药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括喹硫平杂质64在内的目标物的控制。 喹硫平杂质64(Quetiapine impurity 64),CAS注册号 73486-81-4,化学式 C8H17N3O3,是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质,分子量为 203.24 g/mol。 依据分子式为 C8H17N3O3 的喹硫平杂质64结构特征,其分子内含氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 203.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,喹硫平杂质64(纯度97%+)适用于: - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量; - 加标回收实验评估分析方法的准确度; - 检测限/定量限(LOD/LOQ)的测定验证方法灵敏度; - 在LC-MS/MS多反应监测(MRM)模式中作为校正标准品使用。 作为认证标准物质(CRM),喹硫平杂质64满足
应用场景:喹硫平杂质64(Quetiapine impurity 64)作为药物杂质对照品,在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 法规符合性: 喹硫平杂质64作为药物杂质对照品,其质量控制策略需符合: - ICH Q3A :新原料药中的杂质限度要求; - ICH Q3B :新制剂产品中的降解产物限度要求; - USP <1086> :药物物质中的杂质(修订版); - EP 5.10 :杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度(Identification Threshold),应进行结构确证。如超过认定限度(Qualification Threshold),
| 中文名称 | 喹硫平杂质64 |
| 分子式 | C8H17N3O3 |
| 分子量 | 203.24 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味) |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 2.0 |
| CAS登记年份(估) | 1977年 |
| 含氮原子数 | 3 |