CAS 76823-94-4

Famotidine methoxy impurity, >98%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号76823-94-4
分子式C9H15N5OS2
分子量273.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Famotidine methoxy impurity, >98% CAS 76823-94-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Famotidine methoxy impurity, >98%，CAS 76823-94-4），分子式 C9H15N5OS2，分子量 273.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（Famotidine methoxy impurity, >98%），CAS注册编号 76823-94-4，化学分子式为 C9H15N5OS2，分子量 273.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为273.38 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Famotidine methoxy impurity, >98%，CAS 76823-94-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15N5OS2
分子量273.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数5
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，林芳，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112629865 A, 授权公告日 2017-07-17.
  2. 发明人马晓峰，沈红梅，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Famotidine methoxy impurity, >98%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115855146 B, 授权公告日 2017-09-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1438, (2), 4866-4882.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 2082, 1452-1463.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Famotidine methoxy impurity, >98% Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 2002, (5), 1554-1582.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 337, (12), 3576-3598.

Related Famotidine Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...