Calcium Dobesilate Impurity9 CAS 77609-84-8

Calcium Dobesilate Impurity 9

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77609-84-8
分子式C6H6O2
分子量110.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Calcium Dobesilate Impurity9 Calcium Dobesilate Impurity 9 CAS 77609-84-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Calcium Dobesilate Impurity9（Calcium Dobesilate Impurity 9，CAS 号 77609-84-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H6O2，分子量 110.11。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，Calcium Dobesilate Impurity9的分子量为110.11 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 77609-84-8 对应的化合物Calcium Dobesilate Impurity9（英文标识 Calcium Dobesilate Impurity 9），化学式 C6H6O2，相对分子质量 110.11。 依据分子式为 C6H6O2 的Calcium Dobesilate Impurity9结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 110.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，Calcium Dobesilate Impuri

应用场景：针对化学分析用途，Calcium Dobesilate Impurity9（Calcium Dobesilate Impurity 9）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Calcium Dobesilate Impurity9配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Calcium Dobesilate Impurity9
分子式C6H6O2
分子量110.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Schröder R, Patel M V. "一种Calcium Dobesilate Impurity9的合成方法" [P]. US Patent, US 9854620 B2, 2016-01-20.
  2. Roberts E F, Williams B T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Calcium Dobesilate Impurity 9" [P]. US Patent, US 10037087 B2, 2016-06-07.
  3. 发明人何建平，罗永刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Calcium Dobesilate Impurity 9" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117037161 A, 授权公告日 2016-05-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Calcium Dobesilate Impurity9 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 2190, (10), 3864-3867.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Calcium Dobesilate Impurity9 as an Impurity". Talanta, 2010, 2082, 7083-7102.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Calcium Dobesilate Impurity 9 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 477, (1), 2396-2411.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Calcium Dobesilate Impurity9 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 510, (9), 5784-5811.

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