CAS 79752-04-8

Clomipramine Impurity 13

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号79752-04-8
分子式C16H15N3O5
分子量329.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Clomipramine Impurity 13 CAS 79752-04-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Clomipramine Impurity 13，CAS 79752-04-8），分子式 C16H15N3O5，分子量 329.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 79752-04-8 对应的化合物（英文标识 Clomipramine Impurity 13），化学式 C16H15N3O5，相对分子质量 329.31。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括329.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Clomipramine Impurity 13）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15N3O5
分子量329.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, O'Brien P Q, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9757696 B2, 2025-03-13.
  2. 发明人李文辉，赵玉洁，马晓峰. "Method for the Synthesis of Clomipramine Impurity 13" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108231963 B, 授权公告日 2023-04-19.
  3. 发明人张德明，冯建国，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Clomipramine Impurity 13" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109925482 A, 授权公告日 2023-09-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 738, 491-500.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 484, (4), 2365-2393.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Clomipramine Impurity 13 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 1543, 1686-1705.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 698, (1), 2267-2270.

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