CAS 79844-78-3

Timolol EP Impurity G (K salt)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号79844-78-3
分子式C6H9N3O3S
分子量203.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Timolol EP Impurity G (K salt) CAS 79844-78-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Timolol EP Impurity G (K salt)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 79844-78-3。分子式 C6H9N3O3S，分子量 203.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C6H9N3O3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （Timolol EP Impurity G (K salt)），CAS注册编号 79844-78-3，化学分子式为 C6H9N3O3S，分子量 203.22 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 79844-78-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9N3O3S
分子量203.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，钱学锋，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109470805 A, 授权公告日 2015-02-06.
  2. Lee S K, Patel M V, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Timolol EP Impurity G (K salt)" [P]. US Patent, US 11392373 B2, 2020-12-09.
  3. 发明人马晓峰，何建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Timolol EP Impurity G (K salt)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108409333 B, 授权公告日 2020-01-06.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2275, 3553-3572.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 1662, (5), 692-697.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Timolol EP Impurity G (K salt) Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 1139, 2165-2191.

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