CAS 83394-44-9

Ibuprofen Impurity 45

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号83394-44-9
分子式C27H36F2O5 C18H14Cl4N2O HNO3
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ibuprofen Impurity 45 CAS 83394-44-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 83394-44-9 对应的（Ibuprofen Impurity 45）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C27H36F2O5 C18H14Cl4N2O HNO3。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为957.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ibuprofen Impurity 45），CAS注册编号 83394-44-9，化学分子式为 C27H36F2O5 C18H14Cl4N2O HNO3，分子量 957.71 g/mol。 （C27H36F2O5 C18H14Cl4N2O HNO3）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 83394-44-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H36F2O5 C18H14Cl4N2O HNO3
分子量957.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，黄志刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117499265 A, 授权公告日 2024-05-25.
  2. O'Brien P Q, Thompson G K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Ibuprofen Impurity 45" [P]. US Patent, US 11271383 B2, 2017-03-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 518, (2), 6261-6264.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 2333, 8368-8398.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ibuprofen Impurity 45 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 2188, 520-525.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1545, (8), 4454-4470.

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