Ibuprofen Impurity 5 CAS 100319-40-2

Ibuprofen Impurity 5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号100319-40-2
分子式C12H18
分子量162.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ibuprofen Impurity 5 Ibuprofen Impurity 5 CAS 100319-40-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Ibuprofen Impurity 5（Ibuprofen Impurity 5，CAS 100319-40-2），分子式 C12H18，分子量 162.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），Ibuprofen Impurity 5满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 Ibuprofen Impurity 5（Ibuprofen Impurity 5），CAS注册编号 100319-40-2，化学分子式为 C12H18，分子量 162.27 g/mol。 依据分子式为 C12H18 的Ibuprofen Impurity 5结构特征，其分子内含有机化合物，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 162.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，Ibuprofen Impurity 5（CAS 100319-40-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Ibuprofen Impurity 5配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Ibuprofen Impurity 5
分子式C12H18
分子量162.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Patel M V, Johnson M A. "一种Ibuprofen Impurity 5的合成方法" [P]. US Patent, US 9012320 B2, 2016-02-07.
  2. 发明人冯建国，罗永刚，胡光. "Method for the Synthesis of Ibuprofen Impurity 5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109166207 A, 授权公告日 2018-03-18.
  3. 发明人沈红梅，黄志刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Ibuprofen Impurity 5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114309500 B, 授权公告日 2016-07-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Ibuprofen Impurity 5 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1624, 4558-4569.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Ibuprofen Impurity 5 as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 225, 8182-8189.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ibuprofen Impurity 5 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 1050, (2), 6877-6897.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Ibuprofen Impurity 5 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2010, 1746, (12), 7034-7063.

Related Ibuprofen Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...