Levonorgestrel Impurity2 CAS 850-92-0

Levonorgestrel Impurity 2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号850-92-0
分子式C20H24O3
分子量312.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Levonorgestrel Impurity2 Levonorgestrel Impurity 2 CAS 850-92-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Levonorgestrel Impurity2（Levonorgestrel Impurity 2）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 850-92-0。分子式 C20H24O3，分子量 312.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，Levonorgestrel Impurity2的分子量为312.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 Levonorgestrel Impurity2（Levonorgestrel Impurity 2），CAS注册编号 850-92-0，化学分子式为 C20H24O3，分子量 312.40 g/mol。 依据分子式为 C20H24O3 的Levonorgestrel Impurity2结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 312.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休

应用场景：Levonorgestrel Impurity2（Levonorgestrel Impurity 2）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Levonorgestrel Impurity2配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Levonorgestrel Impurity2
分子式C20H24O3
分子量312.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Kumar R, Davis P L. "一种Levonorgestrel Impurity2的合成方法" [P]. US Patent, US 9301258 B2, 2024-08-09.
  2. 发明人韩伟，徐明华，罗永刚. "Method for the Synthesis of Levonorgestrel Impurity 2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108606556 B, 授权公告日 2017-07-13.
  3. 发明人钱学锋，沈红梅，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Levonorgestrel Impurity 2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111084636 B, 授权公告日 2017-11-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Levonorgestrel Impurity2 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1750, (3), 622-628.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Levonorgestrel Impurity2 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 193, (8), 2435-2452.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Levonorgestrel Impurity 2 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 1541, 245-268.

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