CAS 853349-20-9

N-(2-Chloro-4-nitrophenyl)-3-(furan-2-yl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号853349-20-9
分子式C13H9ClN2O4
分子量292.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Chloro-4-nitrophenyl)-3-(furan-2-yl)acrylamide CAS 853349-20-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-Chloro-4-nitrophenyl)-3-(furan-2-yl)acrylamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 853349-20-9。分子式 C13H9ClN2O4，分子量 292.67。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C13H9ClN2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 292.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 853349-20-9 对应的化合物（英文标识 N-(2-Chloro-4-nitrophenyl)-3-(furan-2-yl)acrylamide），化学式 C13H9ClN2O4，相对分子质量 292.67。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：（N-(2-Chloro-4-nitrophenyl)-3-(furan-2-yl)acrylamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9ClN2O4
分子量292.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，罗永刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109146584 A, 授权公告日 2025-08-27.
  2. 发明人唐晓军，杨光，张德明. "Method for the Synthesis of N-(2-Chloro-4-nitrophenyl)-3-(furan-2-yl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112907482 A, 授权公告日 2017-03-02.
  3. Björnsson E, Johansson L, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Chloro-4-nitrophenyl)-3-(furan-2-yl)acrylamide" [P]. European Patent, EP 3743436 A1, 2016-07-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 2338, (9), 2457-2460.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1094, 9641-9667.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Chloro-4-nitrophenyl)-3-(furan-2-yl)acrylamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 2304, (12), 8363-8390.

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