瑞舒伐他汀 (6S)-异构体钙盐 CAS 854898-50-3

Rosuvastatin (6S)-Isomer Calcium Salt

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号854898-50-3
分子式2*C22H27FN3O6S Ca
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

瑞舒伐他汀 (6S)-异构体钙盐 Rosuvastatin (6S)-Isomer Calcium Salt CAS 854898-50-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 854898-50-3 对应的瑞舒伐他汀 (6S)-异构体钙盐（Rosuvastatin (6S)-Isomer Calcium Salt）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 2*C22H27FN3O6S Ca。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，瑞舒伐他汀 (6S)-异构体钙盐的分子量为520.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 瑞舒伐他汀 (6S)-异构体钙盐（Rosuvastatin (6S)-Isomer Calcium Salt），CAS注册编号 854898-50-3，化学分子式为 2C22H27FN3O6S Ca，分子量 520.61 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，瑞舒伐他汀 (6S)-异构体钙盐表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括520.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM

应用场景：在化学分析实验室中，瑞舒伐他汀 (6S)-异构体钙盐（CAS 854898-50-3）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以瑞舒伐他汀 (6S)-异构体钙盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称瑞舒伐他汀 (6S)-异构体钙盐
分子式2*C22H27FN3O6S Ca
分子量520.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，陈志强，林芳. "一种瑞舒伐他汀 (6S)-异构体钙盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112883458 B, 授权公告日 2021-09-23.
  2. 发明人朱建伟，何建平，韩伟. "Method for the Synthesis of Rosuvastatin (6S)-Isomer Calcium Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112352771 B, 授权公告日 2022-12-24.
  3. 发明人胡光，李文辉，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Rosuvastatin (6S)-Isomer Calcium Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108163998 B, 授权公告日 2024-02-18.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 瑞舒伐他汀 (6S)-异构体钙盐 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 101, 4773-4783.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 瑞舒伐他汀 (6S)-异构体钙盐 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1989, 6003-6032.

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