桂哌齐特杂质13 CAS 88133-87-3

Cinepazide Impurity 13

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号88133-87-3
分子式C18H24N2O6
分子量364.39 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

桂哌齐特杂质13 Cinepazide Impurity 13 CAS 88133-87-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

桂哌齐特杂质13（Cinepazide Impurity 13）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 88133-87-3。分子式 C18H24N2O6，分子量 364.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物杂质对照品相比，桂哌齐特杂质13的分子量为364.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 88133-87-3 对应的桂哌齐特杂质13（Cinepazide Impurity 13），是化学式为 C18H24N2O6 的药物杂质标准品，相对分子质量 364.39。 从化学结构特征来看，桂哌齐特杂质13的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为364.39 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，桂哌齐特杂质13（纯度97%+）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定量限（LOD/LOQ）的测定验证方法灵敏度； - 在LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式中作为校正标准品使用。 作为认证标准物质（CRM），桂哌齐特杂质13满足CNAS-CL04（ISO

应用场景：桂哌齐特杂质13（Cinepazide Impurity 13，CAS 88133-87-3）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取桂哌齐

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称桂哌齐特杂质13
分子式C18H24N2O6
分子量364.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，罗永刚，徐明华. "一种桂哌齐特杂质13的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108273250 B, 授权公告日 2025-05-13.
  2. 发明人赵玉洁，唐晓军，刘建华. "Method for the Synthesis of Cinepazide Impurity 13" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117241738 B, 授权公告日 2015-01-10.
  3. 发明人林芳，李文辉，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Cinepazide Impurity 13" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115827628 A, 授权公告日 2018-03-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 桂哌齐特杂质13 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1341, 8742-8762.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 桂哌齐特杂质13 as an Impurity". Molecules, 2025, 1781, (6), 1337-1340.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cinepazide Impurity 13 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 518, 7839-7863.

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