Cinepazide Impurity6 CAS 20329-98-0

Cinepazide Impurity 6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20329-98-0
分子式C12H14O5
分子量238.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cinepazide Impurity6 Cinepazide Impurity 6 CAS 20329-98-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Cinepazide Impurity6（Cinepazide Impurity 6，CAS 号 20329-98-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14O5，分子量 238.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 20329-98-0 对应的化合物Cinepazide Impurity6（英文标识 Cinepazide Impurity 6），化学式 C12H14O5，相对分子质量 238.24。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，Cinepazide Impurity6表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括238.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），Cinepazide Impurity6满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：Cinepazide Impurity6（Cinepazide Impurity 6）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Cinepazide Impurity6配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Cinepazide Impurity6
分子式C12H14O5
分子量238.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，杨光，李文辉. "一种Cinepazide Impurity6的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111048232 B, 授权公告日 2017-01-26.
  2. 发明人沈红梅，韩伟，何建平. "Method for the Synthesis of Cinepazide Impurity 6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116651478 B, 授权公告日 2021-04-04.
  3. 发明人胡光，何建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Cinepazide Impurity 6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112036752 B, 授权公告日 2017-10-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Cinepazide Impurity6 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 1619, 8357-8379.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Cinepazide Impurity6 as an Impurity". Talanta, 2023, 180, 6023-6034.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cinepazide Impurity 6 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 1829, 7434-7440.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Cinepazide Impurity6 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 296, (12), 3507-3525.

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