Cinepazide Impurity 7
| CAS 号 | 20266-01-7 |
| 分子式 | C6H9Cl2NO |
| 分子量 | 182.05 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
CATO 佳途供应的桂哌齐特杂质7(Cinepazide Impurity 7)为药物杂质对照品,CAS 登记号 20266-01-7,分子式 C6H9Cl2NO,分子量 182.05。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
在色谱分析方法开发中,桂哌齐特杂质7(纯度97%+)可用于: - 确定相对保留时间(RRT),建立杂质定位参考点; - 计算相对响应因子(RRF),评估检测器响应差异; - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性; - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 作为药物质量控制的关键分析对照品,桂哌齐特杂质7(Cinepazide Impurity 7)的系统命名为桂哌齐特杂质7,CAS号 20266-01-7,分子量为 182.05 g/mol。 受分子结构中酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,桂哌齐特杂质7表现为白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括182.05 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质(CRM),桂哌齐特杂质7满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Cont
应用场景:桂哌齐特杂质7(Cinepazide Impurity 7)作为药物杂质对照品,在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 关键分析参数优化: - 检测波长 :210nm(可根据实际情况在210-280 nm范围内优化); - 柱温 :推荐30-35°C,确保保留时间重现性; - 进样量 :推荐10-20 μL,检测灵敏度不足时可适当增加; - 流速 :1.0 mL/min(4.6 mm内径色谱柱)或相应比例调整。 基质效应评估 :建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建议:
| 中文名称 | 桂哌齐特杂质7 |
| 分子式 | C6H9Cl2NO |
| 分子量 | 182.05 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低) |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) |
| 稳定性 | 对光敏感,应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 2.0 |
| CAS登记年份(估) | 1962年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |