Ilaprazole Impurity N4
| CAS 号 | 88218-10-4 |
| 分子式 | C7H5N3O2S |
| 分子量 | 195.20 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
艾普拉唑杂质N4(Ilaprazole Impurity N4,CAS 号 88218-10-4)是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品,分子式 C7H5N3O2S,分子量 195.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在定量分析中,艾普拉唑杂质N4(纯度97%+)适用于: - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量; - 加标回收实验评估分析方法的准确度; - 检测限/定量限(LOD/LOQ)的测定验证方法灵敏度; - 在LC-MS/MS多反应监测(MRM)模式中作为校正标准品使用。 艾普拉唑杂质N4(英文标识 Ilaprazole Impurity N4)为化学结构经确证的药物有关物质,其CAS登记号为 88218-10-4,相对分子质量测定值为 195.20。 艾普拉唑杂质N4(C7H5N3O2S)含有酰胺类,含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键。具有较强的吸湿性,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 作为认证标准物质(CRM),艾普拉唑杂质N4满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控
应用场景:在药品质量控制和药物分析实验室中,艾普拉唑杂质N4(CAS 88218-10-4)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐分析方法: - HPLC-DAD/UV :使用C18反相色谱柱(4.6 × 250 mm, 5 μm),流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系(pH调节至3.0 ± 0.1); - LC-MS/MS :采用ESI离子源,正/负离子模式选择取决于流动相组成,推荐MRM模式进行高灵敏度定量; - GC-FID/MS :适用于具有一定挥发性的成分,需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 :精确称取艾普拉唑杂质N4适量(
| 中文名称 | 艾普拉唑杂质N4 |
| 分子式 | C7H5N3O2S |
| 分子量 | 195.20 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味) |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1982年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |