CAS 910133-69-6

Calcipotriol Impurity 51

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号910133-69-6
分子式C39H68O3Si2
分子量641.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Calcipotriol Impurity 51 CAS 910133-69-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(Calcipotriol Impurity 51)为药物标准品,CAS 登记号 910133-69-6,分子式 C39H68O3Si2,分子量 641.13。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中羧酸类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (Calcipotriol Impurity 51),CAS注册编号 910133-69-6,化学分子式为 C39H68O3Si2,分子量 641.13 g/mol。 受分子结构中羧酸类,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括641.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(Calcipotriol Impurity 51,CAS 910133-69-6)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C39H68O3Si2
分子量641.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军,王建平,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113579770 B, 授权公告日 2021-04-26.
  2. 发明人杨光,赵玉洁,罗永刚. "Method for the Synthesis of Calcipotriol Impurity 51" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113288463 B, 授权公告日 2022-02-06.
  3. 发明人朱建伟,胡光,高志强. "A Process for Preparing High-Purity Calcipotriol Impurity 51" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111531499 A, 授权公告日 2021-03-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 1235, 606-613.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2116, (2), 5512-5529.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Calcipotriol Impurity 51 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 424, 1572-1598.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 2314, 3024-3052.

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