CAS 952285-83-5

Tert-butyl 4-((4-amino-2-fluorophenyl)(methyl)amino)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号952285-83-5
分子式C17H26FN3O2
分子量323.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-((4-amino-2-fluorophenyl)(methyl)amino)piperidine-1-carboxylate CAS 952285-83-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl 4-((4-amino-2-fluorophenyl)(methyl)amino)piperidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 952285-83-5，分子式 C17H26FN3O2，分子量 323.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括323.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （Tert-butyl 4-((4-amino-2-fluorophenyl)(methyl)amino)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 952285-83-5，化学分子式为 C17H26FN3O2，分子量 323.41 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Tert-butyl 4-((4-amino-2-fluorophenyl)(methyl)amino)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H26FN3O2
分子量323.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，徐明华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114384281 A, 授权公告日 2021-11-25.
  2. Stevens L M, Fischer A B, Klinger H. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-((4-amino-2-fluorophenyl)(methyl)amino)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10651261 B2, 2023-02-27.
  3. Stevens L M, Anderson J P, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-((4-amino-2-fluorophenyl)(methyl)amino)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10249436 B2, 2022-02-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 482, (3), 3365-3392.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 197, 1307-1328.

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